丹羽療法20年の歩み

要旨：
演者は20年前長男を急性骨髄性白血病で昇天させてしまった。1年3ヶ月の chemotherapy の結果、chemotherapy の副作用で、この世の最高の地獄絵をみて昇天した。抗癌剤、ステロイド剤は生命を救わない、苦しめて死亡させてしまう、といって今ある漢方薬、健康食品などの自然回帰的な治療も人を救えない。

爾来20年副作用のない天然の生薬の加工方法や効果をあげる方法を研究し、多額の資金を投入して10年ぐらい前から、副作用のない漢方的なものや自然回帰の治療法を、可成り効くようにして、完成し、現在、全国の1千〜2千人にあまる進行・末期癌、重症膠原病、更に数千人の重症アトピー性皮膚炎患者さんを治療し、95%は副作用のない漢方的なもので優れた治療効果をあげている。

私の生薬の加工方法の秘訣やその生薬や治療方法を紹介し、更に最近“ステロイドフリー”のキャッチフレーズのもとに使用され始めた免疫抑制剤“T”剤がアトピー性皮膚炎の治療の外用剤として使われ始め、日本を始め、世界25ヶ国に及んで使われている。私の発癌実験の結果、NK cell を叩いて移植臓器を生かすために癌への免疫力が落ち、マウスに大量に皮膚癌が発生した。実験結果とこのメカニズムを紹介する。

（1）天然の生薬活性化の秘訣

一般に有効成分が chain に繋がれており、その手を人間が内服したのでは、火を使うことをおぼえた人類の胃液では切断して自由にする活性化は出来ない。天然の生薬に含有される有効成分を傷付けることなく活性化させるのには、主に土鍋を使い、遠赤外線による焙煎、麹や bromelain、多糖類分解酵素などで chain を成分を傷付けず切断すること、最後に油剤化して体内で活性酸素や癌細胞に到達するようにするのである。

（2）優れた Biological Medicine の紹介とその薬理作用

(a)天然の制癌剤

現在癌患者に使用している主な薬剤の原料は下記の通りである。

(i) HTT(BG104)・・・生体の細胞機能を活性化し、innate immunity (natural killer T cell, dendorcyte, etc.)を活性化させて aquired immunity (NK cell)を刺激して癌を攻撃する。各種 malignancy に有効。

(ii) BWS・・・シアン(-CN)がビワの種に含有されている。普段は有毒な(-CN)が結合型で無害で存在し、癌の作用が強くなった時、必要に応じて遊離型になり癌細胞を attack する薬理作用がある。各種 malignancy に有効。

(iii) アガリクス(BG103)・・・多糖類が含有されている。多糖類分解酵素で発酵させ、その有効成分(β-glucan)を活性化させたもの。各種 malignancy に有効。

(iv) シベリア産チャーガ(BG105)・・・抗 virus 作用、強力な抗癌作用がある。糖尿病や肺疾患、治療に抵抗する難治性疾患に効果がある。

(v) 冬虫夏草（冬山）・・・含有成分の di-oxynucleotide adenosine を活性化し、DNA を block して癌を抑える。冬虫夏草は中々よい原料が入手しにくく、当りはずれが多いが、本当に雲南省の奥地から入手されたものは、我々の焙煎、発酵、油剤化を施すと、上記4剤の併用でも悪化して来た進行癌・末期癌を改善ないしは症状の悪化を止まらせる効力を示す。

以上これらを全て上述の焙煎、発酵、油剤化したものを使い、症状によって組み合わせを変えて使っているが、約千人余りの進行・末期癌患者の可成りの患者が抗癌剤の苦しみを味わうことなく QOL を保って改善、延命される。

(b)天然の抗酸化剤

原料：
大豆、糠、ハトムギ、胚芽、抹茶、ユズ汁などを前述の焙煎、発酵、油剤化を施し使用する。一般の慢性炎症疾患患者はこの抗酸化剤を使用し、膠原病の患者などには(a)-(i)の HTT の原材料中の Harpago を除いたものをこの抗酸化剤に併用する。

数千人の膠原病、難病、慢性炎症疾患患者が、この治療でステロイドの長期使用による副作用を経験することなく可成りの患者が改善して健康に社会生活を営んでいる。また、ステロイド長期内服した膠原病、難病患者が来院するが、この併用療法でステロイドの離脱が可能となる患者もあり、少なくとも、大半の患者が tapering に成功している。

(c)その他の治療法

ヒトを含む全ての動物は癌、膠原病、難病の発生を抑制する因子が血液中に含まれているが、ヒトだけがその成分が尿中に排出されてしまい病気に罹患するのである。早朝尿より分子量が 6千〜9千、1万5千〜7万、更に 15万〜30万 の部分を比重の差によって取り出し、早朝尿 200cc から10cc ぐらいの抽出成分を取り出す成分尿療法を主に入院患者に行なう。

この方法で飲ますと、一般の全尿を飲む尿療法の欠点である排泄すべき尿素などの一種の有毒物質を飲む必要がない事と、尿の悪臭がない事で抵抗なく患者に飲まれている。更に、入院患者には生体の正常な細胞を活性化さす遠赤外線を放射するサンドバス入浴療法も行なう。

以上のような遠赤外線サンドバス入浴療法も含めた治療は、生体の正常な細胞の新陳代謝を高め、血液の循環をよくして、chemotherapy、ステロイド、更にトランキライザーとは正反対の全身の細胞を活性化して健康を回復さす治療法である。

癌が発生しかかった場合でも、一般に健康な生体では、癌化の原因となる未分化細胞を分化細胞に発展させて行くが、癌化する場合はこの未分化から分化細胞に転換されずに、未分化のまま stop してしまうのが癌の発生である。丹羽療法の全ての治療は、未分化で止まろうとしている細胞を分化の正常な細胞に発展させて癌の発生を防ぐというのが、その基本である。

(3)ステロイドフリーの免疫抑制剤軟膏は強力な発癌性がある

(a)はじめに

本論分は来る 2002年 9月 19日 Geneva で開催される第 32 回国際皮膚科学会(European Society for Dermatological Reserch, ESDR)にて口演に採用され、更に Plenary Session で総会講演に選ばれたものである。（ “Plenary Session”とは“全員参加を義務づける”という意味）

近年内外で“steroid-free”のキャッチフレーズのもとに盛んに使用され始めたアトピー性皮膚炎治療薬、免疫抑制剤 T 軟膏は、元来臓器移植の拒否反応を抑える免疫抑制剤で、近年 T 剤を systemic に投与していた臓器移植患者千例中、CD4/CD8 の低下を伴った新しい発癌が 6〜10% に発生した。

(b)実験結果

我々は、T 剤で作った軟膏のマウスにおける発癌性を調べた。即ち 7w 齢の female CD-1 mice 104 匹を用いて、背部に、(1)DMBA(initiator) + TPA(promoter)、(2)DMBA + TPA + T 外用剤、(3)DMBA、(4)DMBA + T 外用剤、をそれぞれ外用した。結果は、13 週までは、(2)の系より(1)の系に若干 tumor 発生が増加したが、14 週よりは(2)の系に著しい tumor の発生がみられた(0.47 ± 0.13 new tumors per mouse per week in group(2) vs. 0.10 ± 0.025 in group(1))。そのうち 8% がsquamous cell carcinoma 他は papillomas であり、TPA を塗布していない(4)の系にも 26 匹中 2 例に carcinoma、2 例に papilloma が発生した。

(c)考察

　 以上がアトピー治療に盛んに使用され始めている T 外用剤についての演者の研究の簡単な結果・結論である。もう少し詳述すると、元来、T 剤は 20 数年前にある製薬会社が社運をかけて開発し始めた免疫抑制剤で、臓器移植した患者の拒否反応を防ぐ薬剤である。臓器移植を受けるような患者は放っておけば 3〜6ヶ月で死んでしまう患者である。

そこで免疫抑制剤を使って拒否反応を防ぐのである。元来、生体の防御機能として黴、黴菌、virus、癌細胞などが体内に侵入発生すると、放置しておくとこういう異物が体を占領する。自分を守る作用として、リンパ球の中で免疫細胞（NK 細胞、CD4、killer T cell、dendritic 細胞など）があり、侵入して来た、黴、黴菌、virus、癌細胞を叩きつけて、自分の体を侵入する異物から守ってくれる正常な働きがある。

困った事に、移植して来た移植片も異物である。いくら血液型、HLA など typing が match しても異物は異物である。virus などと同じ類のもので、これを防衛する免疫細胞（NK 細胞、CD4・・・・）がしっかりしていると、植えた他人の臓器が落ちてしまう。

落ちると人間が死んでしまうので、自分の体を黴、黴菌、癌細胞から守る免疫細胞を叩かないと生きてゆけないので、そこで、T 剤やサイクロスポリンなどの免疫抑制剤を使用して免疫細胞を叩いて移植片を守るのである。その弊害として異物への抵抗力がなくなり、臓器移植をした患者は数年で肺炎にかかったり、全身の黴の感染や発癌などで死ぬことがあるがこれはやむを得ないことである。

T 剤が免疫抑制剤として臓器移植に使用されるのは、生命と引き換えですのでやむを得ない事であるが、アトピーは生命をとらない。ステロイドの副作用が余りにも強調される余り、“ステロイドフリー”のキャッチフレーズのもとに数年前に日本で、この2〜3 年で全世界で販売され始めた。当然、私は発癌の副作用を予想していたが、前述のように、4 年前に報告されているが、千例の臓器移植の患者に T 剤の注射或いは内服を行なっていて、7 年以内に 7% の固形癌、リンパ腫を入れると 10% を超す癌が発生しているというものであった。

この論文とほぼ同時に、臓器移植をして T 剤やサイクロスポリンの免疫抑制剤を投与した患者はCD4（免疫細胞の一種）が著明に減少しているという報告があった。演者の数年前の心配が現実となってしまったのであった。

そこで演者は、T 剤の注射や内服で癌になるのなら、皮膚に外用すれば当然皮膚癌が起こると予測し、去年の初めから癌の専門の研究者の発癌系を使用し、前述のように、この系を用いて T 剤を加えた系、加えていない系との比較をしたところ、11 週〜 14 週までは余りはっきりした変化はなかったが、14 週を超すと一般の系よりも T 剤を併用した系の方が 4〜5 倍の勢いで癌が発生した。20 週まで続けたが、とんでもない数値が出た。

最も大切なことは、今回実験に用いた CD-1 マウスに、発癌の initiator(DMBA)だけを塗った場合は発癌が全然起こらないことが確認されているが、DMBA に T 剤を塗った 26 匹中の 2 匹に悪性、2 匹に non-malignant の癌が発生した。非常に恐ろしいことである。

厚生省の指導によると、15 才までは塗らないよう、また一般に顔には塗らないようにという厳重な警告書が T 外用剤には添付されているにも拘わらず、私は全国何万人のアトピー患者を全国各地で診察しているが、多くの患者が“ステロイドが含有されてない良いクスリ”と言う事でこの T 外用剤を使用して来ている。顔にも塗っているし、子供も塗っているのである。

20 週続けたマウスの実験は、人間でいうと 7 年で、日本で正式に認可されてまだ 2 年半ぐらいである。あと数年で恐ろしいことになる。ステロイドが怖いという恐怖の余り、“狼が怖いと言って後からライオンが出て来た”のだ。アトピーは生命をとらず治らない。このような患者に、発癌性のある T 剤を長期塗ることは大いに一考を要すると思うのである。

ステロイド外用の副作用は主なもので皮膚の萎縮である。発癌するくらいなら皮膚の萎縮の方がずっとよいと思われる。 現在 T 剤の外用が世界でも認可され始め、一昨年は日本で、昨年はアメリカ、カナダなど 6 ヶ国、今年は EU のドイツ、イギリス、イタリア、フランスなど文明国を含む 25 ヶ国で認可された。世界的に使用され始めている。某製薬会社が社運をかけて何千億円投資し、多くの銀行が融資している。

私のこの実験結果は今年の日本皮膚科学会総会では口演に採用されなかった。私は、可成りのショックを受けた。日本皮膚科学会総会で 40 数年私は毎年採用されていたが口演に採用されなかったのは初めてであった。しかし第 32 回国際皮膚科学会では outstanding quality の評価が得られ、数少ない口演の演者の中に選ばれ、更に総会講演の特別口演の演者に選ばれたのである。世界の科学者の冷静な判断に感謝し、世界の良心が守られた事に感謝した。

この実験結果の詳しい 20 数ページの full paper の論文はこの国際学会を organize している Journal of Investigative Dermatology(JID)に投稿中である。私は別にこんな一生かかって夢にも希望しなかった最高レベルの国際学会で、最高の名誉ある特別口演をやらしていただくには可成りお粗末な学者で、私のやった実験は別に大した実験ではないと思うのである。

既に説明したように、移植臓器の拒否反応を抑えるために、自分の体を守る大切な NK 細胞（免疫細胞）を叩く薬剤は、当然、菌、癌、ウィールスも叩いてしまって癌が発生すると云うことは、私は誰でも賀考え得ることだと思うのである。

私は子供が 20 年前白血病で抗癌剤の副作用でこの世の最高の“生き地獄”をみて死んで行ったため、特に、こういう自然の理に反した薬剤の恐ろしさに特に敏感なのかも知れないが、当然誰でも考えつく発癌作用を無視して、生命を奪わぬアトピーの治療薬に、T 外用剤を使おうと考える、今の現代医学の考え方、製薬会社さんの基本的な姿勢、また、それに何の疑問も感じられない学識経験者に、また世界 25 ヶ国で何の疑問と抵抗もなく医薬品の認可が得られた事実に、私は大きな失望と疑問を禁じ得ないのである。

私は、ここで稿を終えようとした所だったが、この原稿を書いている最中にアメリカから入ったびっくりするような速報を最後に御報告申し上げる。

アメリカで T 外用剤を使用していたアトピー性皮膚炎の患者が皮膚癌になった事が判明したのであった。私の実験結果は実に的を射たものであり、とてもグッドタイミングだったのである。マウスの 20 週は人間の 7 年だが、アメリカで使用され始めて僅か 1 年で既に皮膚癌が出たとは、皮膚はマウスより人間の方がずっと弱いようである。

また、日本では 2〜3 年前に認可され、アメリカでは 1 年前に認可されたのだが、未だ日本で皮膚癌の発癌の報告がないのは、白人はメラニン色素が少ないために発癌因子である活性酸素を除去する scavenger が少なく皮膚癌になりやすいのである。白人は有色人種より紫外線にも弱く、皮膚癌の患者が多くいる。このような理由でアメリカでは使用期間が 1 年で癌が発症してしまったのだと考える。